Ребёнку-инвалиду из Губкина отказали в лекарстве
«Следственными органами начата доследственная проверка по публикации в СМИ об отказе должностных лиц департамента здравоохранения Белгородской области в выдаче жизненно-важного лекарства ребенку-инвалиду», это сообщение появилось вчера на сайте Следственного комитета. В ведомстве поясняют, что родители ребенка обратились с иском в суд.
«Российская газета» поясняет, что, судя по всему, речь идёт о ребёнке из Губкина. От препарата зависит самочувствие и жизнь девочки, однако в списке жизненно необходимых лекарств он не значится.
— Это лекарство ребенку назначили столичные медики, – цитирует «РГ» представителя Следственного управления по региону Елену Козыреву. – В Москве же родители девочки и приобрели препарат на первое время. А после этого обратились за лекарством в областной департамент здравоохранения и соцзащиты, но там отказали. Причина отказа: препарат не зарегистрирован в России в списке ЖНЛП.
Ещё больше подробностей дают на НТВ. Тележурналисты говорят, что у девятилетней Валерии первичный иммунодефицит.
— Когда давали последнюю упаковку, предупредили, что больше не будет лекарства, это последнее, больше не смогут нам помочь, и мы его растягивали на восемь месяцев, когда вспышки, без этого лекарства — температура, диарея, рвота, — приводят на НТВ слова мамы девочки.
Упаковка препарата на месяц стоит 200 тысяч рублей, таких средств у Есаковых нет. Родители экономили лекарство, фактически рискуя жизнью дочки, делая спасительный укол, лишь когда ей становилось совсем худо. И всё это время ждали ответа от департамента здравоохранения. Но, как оказалось, зря.
До мая лекарством инвалида обеспечил один из благотворительных фондов (он получил разрешение Минздрава на ввоз незарегистрированного лекарства
Следствие проверяет, насколько правоправны действия сотрудников департамента здравоохранения.
Мнение авторов может не совпадать с позицией редакции
