Облздрав пообещал найти девочке из Губкина лекарства

У 9-летней Валерии Есаковой непростой диагноз: первичный иммунодефицит. Чтобы жить, каждый день ей нужно делать укол. Месячный курс 28 инъекций стоит 200 тыс. рублей. На год нужно 2,8 млн. Таких денег у губкинской семьи нет. Раз за разом, в течении полутора лет обращались они в облздрав. И раз за разом им отказывали, поясняя да, препарат ребёнку жизненно необходим, но не зарегистрирован в России.

Нужную сумму помог собрать Русфонд, там же сделали документы на ввоз препарата в страну. Но лекарства хватило на год. А дальше? Отчаявшись, семья обратилась к журналистам, а параллельно мама подала на Департамент здравоохранения Белгородской области в суд (Юрист Есаковых уверен, что именно департамент должен найти возможность для ввоза лекарства, однако 1,5 года бездействовал).

После того, как о девочке из Губкина заговорили СМИ, после того как Следком начал проверку, а за семью вступилась и уполномоченный по правам ребенка на Белгородчине Галина Пятых, Департамент здравоохранения предложил родителям мировое соглашение. Чиновники от медицины пообещали, что к 1 июня у ребёнка будет лекарство, пишет "Коммерсант".

Президент Лиги защитников пациентов Александр Саверский:

– В стране много аналогичных судов пациентов с государством. Даже профильный закон называется "Об обращении лекарственных средств", там многое завязано на производителя. Например, только он может подавать документы на регистрацию препаратов. Но такая возможность должна быть и у пациентов, и у врачей. Сейчас же даже льготники отказываются от лекарств, потому что сложно их получить. Это полный крах системы лекарственного обеспечения.